2025年4月24日下午17时，长江大学附属第一医院药物临床试验机构办公室成功举办“全方位解读药物临床试验全流程的管理与实施”专题学术讲座。刘锋副主任药师系统解析了药物临床试验的规范化管理要点，为与会师生带来了一场内容丰富、实用性强的专业分享。
刘锋副主任通过理论讲解与案例分析相结合的方式，全面梳理了临床试验的整体流程及各参与方的职责分工，重点介绍了项目实施的关键环节，包括：试验启动阶段的准备工作、受试者筛选与入组标准、随访管理的规范要求、知情同意书的规范执行等。讲座中特别强调了对《药物临床试验质量管理规范》（GCP）核心要求的贯彻落实，通过展示丰富的实际案例，生动诠释了保障试验数据科学真实可靠、保护受试者权益和安全的GCP宗旨。
本次学术沙龙吸引了科室青年科研骨干积极参与，现场交流气氛热烈，为青年科研人员提供了宝贵的学习交流机会，提升了对临床试验规范化管理的认知水平。
